"غير مطابق للمواصفات".. هيئة الدواء تطالب بسحب مضاد حيوي

طالبت هيئة الدواء المصرية، بضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية، من إحدى التشغيلات الخاصة بمضاد حيوي متداول في السوق المصري.

وقالت الهيئة في منشور حمل رقم 42 لسنة 2023، إن التشغيلة المحددة للعقار "Ultracipro 1000 mg - Extended-release f.c.t"، تحمل رقم: 23241، من إنتاج شركة الرواد؛ مرجعة ذلك لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية.

ويستخدم الدواء لعلاج العديد من الالتهابات المختلفة التي تسببها البكتيريا للبالغين، مثل: التهابات المسالك البولية، والمثانة، وعدوى الجهاز التنفسي السفلي، والعدوى الجلدية، التهاب العظام وحمى التيفوئيد.

أكدت هيئة الدواء أن هذا التنبيه خاص بالتشغيلات الواردة في المنشور فقط ولا ينطبق على تداول هذه المستحضرات بشكل عام، وأشارت هيئة الدواء إلى أنه في حالة الشك في المستحضر الصيدلي، يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية، سواءً بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الخاص بالهيئة.